新华社北京1月8日电（记者魏梦佳）——在癌症研究和治疗领域，一类“隐身”肿瘤细胞长期困扰全球医学界：它们能够悄无声息地逃避人体免疫系统的监视，使传统免疫疗法难以有效识别和消灭。这类缺乏“身份标签”的肿瘤细胞，常导致治疗失败。

北京大学化学与分子工程学院陈鹏团队联合未来技术学院席建忠团队及深圳湾实验室团队，研发出一种蛋白靶向降解技术，利用特殊多功能分子进入肿瘤细胞，迫使其主动暴露“身份标签”，将“隐形敌军”转化为可识别的“情报信使”。该成果于1月8日在《自然》在线发表，为攻克癌症免疫耐受提供了新路径。

  图为iVAC进入肿瘤细胞后发挥作用的动图。

正常情况下，人体免疫系统可识别肿瘤微环境中的异常细胞，但肿瘤细胞通过抑制免疫应答实现“隐身”，导致许多患者对免疫疗法无应答。为破解这一难题，北大团队开发的“瘤内疫苗嵌合体”（iVAC）分子，不依赖特定细胞表面受体即可进入肿瘤细胞。iVAC在破坏抑制免疫活性的PD-L1蛋白的同时，将经过加工的抗原片段呈现在肿瘤细胞表面，生成可识别的“身份标签”，使免疫系统重新锁定目标。

  图为iVAC的作用机制。新华社发

席建忠指出，与传统免疫检查点阻断疗法相比，iVAC不仅让免疫系统识别肿瘤细胞，还高效激活效应T细胞，形成抗肿瘤免疫正反馈循环，显著抑制肿瘤复发。同时，iVAC分子小巧，可穿透致密实体瘤，进一步增强治疗效果。

《自然》审稿人评价称，“这一发现令人鼓舞，为新型癌症治疗手段研发提供了重要理论基石”。目前，研究团队正加快推进iVAC的临床转化工作。